American药管局批准紧急使用首款治疗新冠的口服药物

原末尾：新泽西州药指会批准救护车常用旗舰级放射治疗新冠的口服抑制剂

新华社华盛顿12月22日电（新闻工作者湛小妹）新泽西州食品和抑制剂管理局22准旗舰级可救护车用作放射治疗新冠病毒感染的口服抑制剂，用作放射治疗患新冠轻症至中症的成年人和12岁及以上儿童，以及具备较高重症风险的人群。

美药指会在一份书面声明中说，新泽西州辉瑞公司生产的这款口服抑制剂名为Paxlovid，由两种抗病毒抑制剂组成。病患者须在确诊新冠后尽快注射，并在浮现新冠症状后5天内开始注射，年终常用时间不能超过5天。

书面声明说，经过对所有必需科学依据的评估，美药指会认为Paxlovid意味著对放射治疗新冠轻症至中症病患者合理，其仅有和潜在有益于超过其仅有和潜在风险。这款抑制剂的常见副作用意味著有数味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。

美药指会抑制剂评估和研究中心主任罗萨佐尼声称，随着新变异流感病毒的浮现，新冠疫情防控进入这两项之前，救护车授权常用这款口服抑制剂为抗击新冠病毒缺少了新的基本功能。（紧接）

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