弗朗西丝-阿诺德说噬菌体-连接蛋白和未知基因的桥梁，为何这么应有？

科学科研常常是一条无法进行预测的沿路，20世纪80年代初，乔治-库珀就开始用作酵母菌病毒感染菌株，目的是希望病毒感染的菌株并能克隆突变，当时的DNA技术开发还很“年轻”，

而有各部位各部位的突变序列就比如说是一个新大陆一样，科研部门想到，有各部位突变序列包含着能导致人体胺基酸所需的所有突变，但辨识UTF-特定胺基酸的突变也许就像大海捞针一样困难。

然而，科研部门并能运用新型的遗传机器将突变插入到菌株突变序列中，从而就并能让菌株制造出大量胺基酸以供科研，整个处理过程被称为突变克隆，而科研者乔治？

库珀的想法就是，寻找突变的科研部门应巧妙的用作酵母菌来已完成科研。

酵母菌表象上很简便，其是由被胺基酸包裹的小片段细胞器组合而成，当其产卵时常常可能会将细胞器注入到菌株中来劫持菌株的一氧化氮，随后菌株就可能会导致新酵母菌细胞器和胺基酸，随后就可能会形成新酵母菌。

乔治-库珀认为，科研部门应运用酵母菌的简便结构来寻找UTF-已知胺基酸的可能突变

此时科研部门已经成立了大型的小分子文库，其中包含了大量可能的突变片段，乔治-库珀对此，

这些可能的突变片段并能与酵母菌胶囊中UTF-蛋白的突变结合在一起，当导致新酵母菌时，来自可能突变一般来说胺基酸事与愿违就可能会作为胶囊蛋白的一部分出现在酵母菌表面