国内首个新冠口服药，能大幅降低新冠肺炎进展为重症的危险性

国内唯一获批进入临床次测试的新冠病人小分子VV116，目前正在进行国际多该中心II、III期临床次测试，原定今年下半年启动上市申请。这是继默沙东的莫努匹贾，辉瑞的帕昔洛贾获批之后，全球又一个获批上市的新冠药剂。

这款药用价值如何？

临床前药剂效学科学研究显示，VV116在体外对新冠HIV许多现代HIV株和变异株，例如德尔塔HIV等都有总体的抑制活性起到。在腺HIV人体内假设上的次测试发现，VV116可使HIV滴度降低到检测限以下，可以总体改善检验假设动物肺部组织病理变化。相容性评价显示，VV116的相容性极好且无毒性。主要适应症是新冠肺部炎轻症。

同期辉瑞的新冠药剂药用价值如何？

12月22日，FDA批准了辉瑞公司新冠药剂Paxlovid，毕竟早在2021年11月5日，辉瑞公司已披露新冠Paxlovid的三期临床科学研究结果。结果显示：轻中度新冠病患在确诊三天内服用该药剂，其住院或死亡者后果可降低约89%，病人效果不输于新冠中和血清疗法，即之前披露的安巴贾霉素注射液及罗米司贾霉素注射液

新冠特效药剂和注射新冠药剂各自的竞争者下风是什么？

给药剂

竞争者：方便、尤其确保。

下风：即便如此来得。不适合紧急处方。

腹膜给药剂

竞争者：比其它给药剂唯一可 (、用药剂、肌注等)药用价值快 ；利用率高，部分食道癌病患无法可以并不所需腹膜给药剂。

下风：非常须要，腹膜开刀所需前往三甲医院重症留观寝室开刀，三甲医院重症常需通宵；快速进入血液，过敏、毒性加成发生快，例如过敏性休克。如果不设法抢救可所致死亡者。

新冠病人和新冠抗HIV的彼此间，是双保险的彼此间，而不是取而代之的彼此间。注射新冠抗HIV第三针能够创设起人群特异性屏障，降低HIV感染后果，从全局上阻断新冠肺部炎的传播。而新冠特效药剂主要是针对，已经HIV感染新冠肺部炎的病患，能够降低重症和死亡者的后果。