国内首个新冠口服药,能大幅降低新冠肺炎进展为重症的危险性 国内唯一获批进入临床次测试的新冠病人小分子VV116,目前正在进行国际多该中心II、III期临床次测试,原定今年下半年启动上市申请。这是继默沙东的莫努匹贾,辉瑞的帕昔洛贾获批之后,全球又一个获批 2025-02-13 首页 上一页 1 下一页 尾页