稳定肾功能，“4个半”胰脏指标，比肌酐更重要

心脏系统性的高效率，主要有2类：

一是大肠脏研究课题，查大肠脏经常查到，比如血肌酐、胱抑素C、大肠小球PSI率、内生肌酐DNP、尿素氮，甚至尿酸也算半个大肠脏高效率。

二是大肠伤害研究课题，是心脏在受到影响后被囚的气态，这是我们今天要话说的全面性。

这两类高效率名字相像，有啥区别？不都是提示心脏牵涉到病变的高效率吗？

他们可能来得像，但也可能有本质区别。

从名字上来看，大肠脏研究课题，代表的是心脏的功能，不代表伤害。这么话说吧，如果一个健康人，没有大肠结石，当他老了，心脏也衰老了，PSI能力也急剧下降了，大肠脏高效率就才会出现极其：肌酐增高、PSI率减小。一味很简单：PSI、持续性能力也急剧下降了，肌酐只能立刻排出去，血里的肌酐就才会增高，健康人也可以出现大肠脏极其。

那么对于大肠结石患者呢？尿细胞才会危害大肠脏、糖尿病才会危害大肠脏、全身性才会危害大肠脏、高尿酸才会危害大肠脏，大肠毒性气态也才会危害大肠脏，等等等等，我们能通过肌酐来判断是那种伤害吗？只能。

肌酐只结果显示结果，不结果显示原因。只想到你心脏功能急剧下降了，但最极其重要的3个疑虑：为什么急剧下降？能只能优化？该如何优化？肌酐居然都只能想到你。所以大肠内领域的领域专家们在分析、诊治大肠结石的每一次中，很少所述肌酐。

归根结底，各种大肠脏研究课题，比如肌酐，不是心脏分泌的，而是肌肉代谢被囚进血液、逆到心脏的，对于心脏是个“外来物”，根本无法回答心脏的极其重要疑虑。如果只看大肠脏研究课题、不看大肠伤害研究课题，未免逆于凹凸不平，工作僵化。

而第二类高效率：大肠伤害研究课题，可以回答这3个极其重要的疑虑。因为它们来源于心脏，代表的是心脏的伤害。

大肠伤害研究课题有哪些？

1.大肠伤害小分子-1（KIM-1）大肠伤害小分子-1，在桡骨钾离子上皮细胞受到坏死、大肠毒性伤害后，脱离至尿中，对诊断病因有帮助。要注意的是大肠癌时，大肠伤害小分子-1也才会增多，必需排除。

2.中性粒明胶蛋白酶系统性脂质运载细胞（NGAL）这个名字来得绕口，常在话说尿NGAL，发音“尿恩够”。恩够是钾离子升枝后壁段受到影响后，分泌到尿液的，敏感性达100%，常见于败血症、脓毒性大肠伤害。

3. 白介素18（IL-18）白介素18是是桡骨钾离子受到坏死伤害后，被囚的一种促炎特异性——才会伤害心脏。

也就是话说，心脏受到坏死伤害后才会被囚白介素18，而白介素18又返回来伤害心脏，形成恶性循环。

4.锂/氢绑定基底异构基底3（NHE3）这个高效率可以分辨大肠前性氮质血症、梗阻性大肠结石、尿路感染。

除了这4个大肠伤害研究课题外，还有“半个”高效率：NAG蛋白酶。为啥话说他是半个呢？有小型研究认为它是大肠伤害研究课题，证据不是尤其更好，它还现职作为晚期糖尿病大肠结石的诊断依据。

这几个高效率虽然都是大肠伤害研究课题，但也有各自的表现形式，并不是都必需查。部分必需健康检查的大肠友，外科医生才会结合患者的说明病情开健康检查，往往查一到两个就够了。

如果发现这几个高效率极其，提示大肠伤害可逆，大肠脏有较大的优化三维空间，要立刻告知外科医生、采取干预措施，可避免大肠伤害向不可逆进展。

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