治疗方案对T-DM1治疗转移性乳腺癌患者无令人满意生存期的影响

作者：香港致泰药业

在曲妥玉嘌呤和基于蓖麻烷的免疫抑制重大突破后，trastuzumab emtansine（T-DM1，Kadcyla）被指明为人上皮生长因子特异性2（HER2）乙型肝炎白血病或不能不摘除的外匀分布中会期癌症的三新线治疗法。

为确定获取T-DM1(Kadcyla)的治疗法设计方案是否对无重大突破生存期（PFS）有影响，同样是如果先前用卡培他丰/拉帕替尼或帕妥玉嘌呤治疗法是否会彻底改变T-DM1进一步治疗法的PFS，数据分析人员在3家比利时的机构中会进行了一项多中会心回顾性数据分析，评估了2009年1月末1日至2016年12月末31日此后遵从HER2乙型肝炎白血病或外匀分布中会期不能不摘除癌症病人的T-DM1(Kadcyla)治疗法的PFS。

该飞行测试共有划入了51名病人。中会位PFS为9.01个月末。获取T-DM1(Kadcyla)（第一新线、第三新线、第三新线或4+新线）的治疗法设计方案对PFS没有影响（风险比0.979，CI95：0.835–1.143）。

无论病人在此之后是否遵从过卡培他丰/拉帕替尼治疗法，PFS外无显著差异（9.17vs5.56） 月末，p值为0.875）。

但是，在T-DM1(Kadcyla)在此之后遵从帕妥玉嘌呤的病人往往表现造出更加略长的PFS（帕妥玉嘌呤后T-DM1(Kadcyla)为3.55个月末，而未经帕妥玉嘌呤预处理的T-DM1(Kadcyla)为9.50个月末，即使这种差异没有统计学意义（p值）0.144）。

结论

与原则上化疗不同，在我们的中会期HER2乙型肝炎癌症病人队列中会，使用T-DM1(Kadcyla)的治疗法设计方案没有影响PFS。

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